世仪设备依据国际标准设计制造,支持制药客户GMP验证。资质文件包括:商标注册证、ISO证书、IQ/OQ验证文件样例、检验报告等。
制药项目可提供文件:IQ安装确认/OQ运行确认文件、西门子PLC说明书、出厂检测报告。
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